心源性疾病基因筛查
为什么要进行心源性疾病基因筛查
心源性疾病基因筛查
利用基因检测手段，分析与心源性健康相关的 40 个可能致病变异位点，涵盖致扩张型心肌病、肥厚型心肌 病、长 QT 综合征以及布鲁氏综合症四大心血管疾病类型，从遗传学角度评估患病风险，打破未知恐惧，指导 健康生活，预防疾病发生
检测内容：
| 检测基因 | 检测位点数 | 涉及相关疾病类型 |
| MYBPC3 | 28 | Hypertrophic cardiomyopathy（肥厚型心肌病） |
| MYH7 | 7 | Hypertrophic cardiomyopathy（肥厚型心肌病） Dilated cardiomyopathy（扩张型心肌病） |
| SCN5A | 2 | Long QT syndrome（长 QT 综合征） Brugada syndrome（布鲁氏综合征） |
| TNNT2 | 3 | Hypertrophic cardiomyopathy（肥厚型心肌病） Dilated cardiomyopathy（扩张型心肌病） |
风险评估说明：
1. 从遗传学角度评估受检者患病风险，不作为临床诊断的依据。
2. 如您的家族有心源性猝死家族病史，或您认为自身有发生心源性猝死的可能性，建议您进一步咨询临床医生
产品优势
适用人群
服务流程：
